Acenocoumarol (Sintrom Mitis®) - kortwerkend: halfwaardetijd 8-14 uur (gem. 11 uur)
Fenprocoumon (Marcoumar®) - langwerkend: halfwaardetijd 120-200 uur (gem. 160 uur).
NB: Na stoppen van fenprocoumon, dus ook langer functioneel defect.
- In het MUMC+ wordt de protrombinetijd (PT) gemeten in seconden en wordt hieruit de INR berekend. Beide uitslagen worden gerapporteerd in SAP.
- Het beleid bij een individuele patiënt wordt bepaald door enerzijds de ernst van de bloeding en de uitslag van de PT/INR, anderzijds door het risico van het onderbreken van de behandeling op recidief trombose
-
- INR boven de therapeutische range maar < 8.0: verlaag dosis of onderbreek de behandeling kortdurend met extra controle van de INR.
- INR 8-10: onderbreek de behandeling, geef 2 mg Vitamine K per os (of iv indien orale toediening niet mogelijk is) en pas dosering aan met extra controle van de INR binnen 48 uur.
- INR > 10: onderbreek de behandeling, geef 3-5 mg Vitamine K per os (of iv indien orale toediening niet mogelijk is), controle INR binnen 24 uur en pas dosering aan op geleide van vervolg INR waarden.
-
Bloedingen die niet voldoen aan de criteria bij ernstige en levensbedreigende bloedingen.
- INR 2-4: er kan in eerste instantie, afhankelijk van de klinische situatie, besloten worden nog niet te couperen met vitamine K, maar om alleen de toediening tijdelijk te verminderen of stop te zetten.
- INR > 4: onderbreek de behandeling, geef afhankelijk van de INR 2-5 mg vitamine K per os (of iv indien orale toediening niet mogelijk is). Controle INR binnen 24 uur.
- Hervat de behandeling na stoppen van de bloeding in aangepaste dosering op geleide van vervolg INR waarden.
- Houd rekening met de lange halfwaardetijd van fenprocoumon: goede follow-up INR waarden en zo nodig vitamine K toediening herhalen.
-
Bloedingen intracranieel, intra-oculair, retroperitoneaal, spier, grote maag-darm bloedingen en gewrichtsbloedingen, noodzaak voor bloedtransfusie, ziekenhuisopname of chirurgische interventie.
- Onderbreek de behandeling, geef 10 mg vitamine K langzaam (1 mg/min) intraveneus en 4 stollingsfactoren concentraat (Octaplex®) volgens onderstaande tabel. Bij ernstige hypovolemie (shock klasse ≥2) zie Algemeen protocol massaal bloedverlies: transfusiebeleid en stollingscorrectie (Zenya 060788).
Contra-indicatie Octaplex®: (sub)acute fase heparine geïnduceerde trombopenie (HIT) (Zenya 002910). - 30-60 min. na het inlopen controle INR en op geleide van de bevindingen extra vitamine K en/of 4-stollingsfactoren concentraat geven tot INR <1.5.
- Indien een INR blijvend onder de 1.5 gewenst is, dan vit. K suppletie na 12-24 uur herhalen. Vanwege de lange halfwaardetijd van met name fenprocoumon, en de kortere halfwaardetijd van 4-stollingsfactoren concentraat, is herhaalde toediening van vitamine K geïndiceerd om een stijging van de INR-waarde te voorkomen.
- Na stoppen van de bloeding indicatie voor antitrombotica heroverwegen en eventueel alternatief antitromboticum overwegen.
- Hersenbloeding: Zenya 044068
Dosering 4-stollingsfactoren concentraat (Octaplex®) in IE
Op geleide van INR en lichaamsgewichtINR voor behandeling 2 - <4 4 - 6 >6 Dosis Octaplex® IE/kg lichaamsgewicht 25 35 50 De dosering is afhankelijk van de INR vóór de behandeling en het lichaamsgewicht. De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht t/m 100kg. Voor patiënten die meer dan 100kg wegen, mag de maximale enkelvoudige dosis dus niet hoger zijn dan 2500IE voor een INR van 2 - <4, niet hoger dan 3500IE voor een INR van 4-6 en niet hoger dan 5000IE voor een INR van >6. Flacons zijn beschikbaar in 500IE.
- Onderbreek de behandeling, geef 10 mg vitamine K langzaam (1 mg/min) intraveneus en 4 stollingsfactoren concentraat (Octaplex®) volgens onderstaande tabel. Bij ernstige hypovolemie (shock klasse ≥2) zie Algemeen protocol massaal bloedverlies: transfusiebeleid en stollingscorrectie (Zenya 060788).
Consulent vasculaire geneeskunde: sein 4012
Voor meer informatie
Zenya 029942
Antistolling, bloedplaatjesremmers en trombolytica: beleid bij bloedingen